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一次性使用湿化鼻氧管
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产品名称
一次性使用湿化鼻氧管
型号规格
B-I
产品描述
一次性使用湿化鼻氧管（以下简称湿化鼻氧管）由湿化瓶、湿化液和鼻氧管组成，按结构分为A、B两种型号；按供应状态分为I型（预装湿化液）、II型（不装湿化液）两种型式，鼻氧管分为单鼻塞（D）和双鼻塞（S），可选配。型号A由带嘴湿化瓶、湿化液（可选装）和鼻氧管组成，型号B由无嘴湿化瓶、湿化液（可选装）和鼻氧管组成。湿化鼻氧管按供应状态分为湿化瓶预装湿化液（注射用水）和湿化瓶不装湿化液两种供应形式。该产品以无菌状态提供，经辐照灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172080119
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市江洲医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321002732533013F
主键编号
06973138830648202404030304340
最小销售单元产品标识
06973138830648
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-04
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-04
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-08
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
湿度45%-80%
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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