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一次性使用麻醉机和呼吸机用管路
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产品名称
一次性使用麻醉机和呼吸机用管路
型号规格
BHXG-M-AⅡ-223
产品描述
产品分为麻醉机用管路和呼吸机用管路。麻醉机用管路由旋转接头、Y形接头、波纹管、直形接头组成，呼吸机用管路由旋转接头、Y形接头、波纹管、积水杯、直形接头组成，可选配储气囊、面罩、过滤器、延长管路。旋转接头、Y形接头、直形接头、积水杯过滤器端口（壳体）采用聚乙烯（PE）制成，波纹管采用聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、乙烯醋酸乙烯酯（EVA）制成，储气囊采用乳胶制成，面罩采用聚氯乙烯（PVC）制成，过滤膜采用PP制成。【本型号含以下配置：麻醉机用管路（成人伸缩）1根；麻醉面罩（大）1只；过滤器（成人型）1只】
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20182080226
医疗器械注册人/备案人名称
上海贝敦克医疗电子有限公司
统一社会信息代码
913101147970169301
主键编号
06977151673848202404061249000
最小销售单元产品标识
06977151673848
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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