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吸入性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(免疫印迹法)
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产品名称
吸入性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(免疫印迹法)
型号规格
型号：吸入型IgE-19
规格：24人份/盒
产品描述
该产品用于体外半定量检测人血清中树组合(柳树/杨树/榆树)、普通豚草、艾蒿、蟑螂、霉菌(点青霉/分枝抱菌/烟曲霉/交链抱菌)、葎草、猫毛、狗上皮、屋尘、屋尘螨/粉尘螨、热带无爪螨、蒲公英、法兰西菊、梯牧草、长叶车前、马皮屑、牛皮屑、枫叶梧桐、普通白桦共19种过敏原特异性IgE抗体
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20212402196
医疗器械注册人/备案人名称
湖南康晴生物科技有限公司
统一社会信息代码
91430181MA4T5KRQ7M
主键编号
069771803583892024040711180324
最小销售单元产品标识
06977180358389
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-219
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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