贝登
一次性使用真空采血管
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用真空采血管
型号规格
9ml EDTAK2+氟化钠 玻璃
产品描述
一次性使用真空采血管由试管、胶塞、安全帽（若有）、添加剂（抗凝剂或促凝剂）及附加物（分离胶）、标签组成，试管内预设真空；试管采用硼硅玻璃或PET聚酯塑料材料制成，胶塞采用丁基橡胶材料制成，安全帽采用聚乙烯（PE）材料制成，标签采用不干胶纸质材料或不干胶塑料材料制成。产品经辐照灭菌，应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20242220047
医疗器械注册人/备案人名称
盛世东唐江苏生物科技有限公司
统一社会信息代码
91321291302164983H
主键编号
06975573491668202404070132250
最小销售单元产品标识
06975573491668
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-08
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
86975573491664
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
相关招投标
精选商品
