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一次性使用气道导管麻醉联合包
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产品名称
一次性使用气道导管麻醉联合包
型号规格
C型 双腔支气管插管可视型L32
产品描述
本产品用于插入患者气管和/或支气管，为患者特别是不能自主呼吸患者创建一个临时性 的人工呼吸通道。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20212081530
医疗器械注册人/备案人名称
苏州鑫斯达医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320594MA1X5EM63M
主键编号
0697279293206420240408033748775
最小销售单元产品标识
06972792932064
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250420900002118030000090
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应贮存在相对湿度不超过70%,无腐蚀性气体和通风良好的室内。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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