医用一次性防护服
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产品名称
医用一次性防护服
型号规格
【型号】Ⅱ型
产品描述
本产品采用覆聚乙烯膜的聚丙烯无纺布经缝制并粘合胶条而成;Ⅰ型防护服为连体式结构,由连帽上衣、裤子组成;Ⅱ型防护服为连体分脚式结构,由连体式防护服和分体鞋套组成;Ⅲ型防护服为连体连脚式结构,由连帽上衣、裤子、鞋套组成;产品袖口、脚踝口、帽子面部收口及腰部均为弹性收口。产品以无菌或非无菌形式提供。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20232140551
医疗器械注册人/备案人名称
济宁市健达医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91370811165922273K
主键编号
0697061510276220240409105009830
最小销售单元产品标识
06970615102762
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-14-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)