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组合式外固定支架
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产品名称
组合式外固定支架
型号规格
Q型 Φ8×65
产品描述
组合式外固定支架根据结构型式分为Q型和R型。Q型由多针固定夹、多针固定夹Ⅱ、30°连接柱、杆－杆固定夹、半环形杆、针－杆固定夹、连接杆、直连接柱、近关节固定夹、加压牵引器组成；R型由滑轨杆、距离调节器、直型中间钉夹、直型外侧钉夹、T型钉夹、直型中间钉夹Ⅰ、直型外侧钉夹Ⅰ、T型钉夹Ⅰ、高度调节块、角度可调钉夹Ⅰ、角度可调钉夹、弯型内六角扳手组成。每个部件单独包装。组合式外固定支架分无菌和非无菌两种交付状态。以无菌状态交付时，产品经辐照灭菌。产品一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20202040779
医疗器械注册人/备案人名称
无锡倍达医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91320206MA1NR4P07R
主键编号
06976046724160202404111033597
最小销售单元产品标识
06976046724160
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-12
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-12
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
04-13-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
高温、高压蒸汽灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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