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医用重组胶原蛋白软膏
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产品名称
医用重组胶原蛋白软膏
型号规格
RG01010
产品描述
产品由重组胶原蛋白、卡波姆980、丙二醇、甘油、聚乙二醇-7-硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、C16-C18醇、轻质液状石蜡、聚二甲基硅氧烷、尼泊金甲酯钠、尼泊金丙酯钠、乙二胺四乙酸二钠、纯化水组成。该产品以非无菌形式提供。
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准 20242140049
医疗器械注册人/备案人名称
四川扬子江医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91510116MA7HRFAY54
主键编号
0697552145081520240416101533916
最小销售单元产品标识
06975521450815
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-17
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-17
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-10-08
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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