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一次性使用无菌溶药器
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产品名称
一次性使用无菌溶药器
型号规格
20ml 专利型I型1.6×32TWCK（Z）
产品描述
产品结构由外套（螺口）、芯杆、活塞及专利型I型加药针组成。专利型I型加药针由保护套、针座、加药针管、通气针管、空气过滤膜组成。本产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20142140276
医疗器械注册人/备案人名称
浙江华福医用器材有限公司
统一社会信息代码
91330482148405063L
主键编号
16970145501124202404160742574
最小销售单元产品标识
16970145501124
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-17
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-17
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06970145501127
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-12
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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