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一次性使用气管插管套件
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产品名称
一次性使用气管插管套件
型号规格
A型 加强型插管9.5mm
产品描述
一次性使用气管插管套件按包装形式不同分A型、B型。A型：所有组件放入器械盘，经包布包裹后，纸塑袋包装。B型：组件由纸塑
袋分别包装后，放入有孔PE袋包装。基本配置：一次性使用气管插管（普通型插管、带抽液管插管、加强型插管）、通丝。选用配置：
插管固定器、喉镜、球囊充气器、医用橡胶手套、医用纱布片、胶带、护理垫、包布、治疗巾、一次性使用吸引管、一次性使用吸痰管、
Y型接头、润滑剂组成。经环氧乙烷灭菌，应无菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20222081457
医疗器械注册人/备案人名称
江苏亚华救生装备有限公司
统一社会信息代码
913210030943798150
主键编号
069753201805482024041604001648
最小销售单元产品标识
06975320180548
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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