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全自动血液体液分析仪
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产品名称
全自动血液体液分析仪
型号规格
XR-10[B3]
产品描述
该产品由主机（血细胞检测模块、血红蛋白测定模块、机械模块、电子模块）、进出样模块（选配件）、气动装置、浓缩试剂稀释仪（选配件）和随机软件（发布版本号：Ver1.01）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20242220019
医疗器械注册人/备案人名称
希森美康株式会社
统一社会信息代码
91310000607412861J
主键编号
0498756252130220240417042118200
最小销售单元产品标识
04987562521302
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-01-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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