贝登
一次性使用麻醉吸附器套件
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用麻醉吸附器套件
型号规格
F-1 成人
产品描述
用于在全麻手术中输送气体，对麻醉废气进行吸附净化。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20232080615
医疗器械注册人/备案人名称
河南驼人医疗器械集团有限公司
统一社会信息代码
914107281734449880
主键编号
169381193367142024041107242062
最小销售单元产品标识
16938119336714
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-19
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-19
最小销售单元中使用单元的数量
12
使用单元产品标识
06938119336700
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
