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医用压缩式雾化器
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产品名称
医用压缩式雾化器
型号规格
SL-A-02
产品描述
医用压缩式雾化器由主机、送气管、雾化装置、吸入面罩组成，其中主机主要由压缩泵、过滤组件和控制系统组成。本产品以气体压缩机驱动的方式将药物雾化供患者吸入。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20172080812
医疗器械注册人/备案人名称
北京神鹿医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91110111733464216E
主键编号
6.M0.101202.0SL-A-025202404191030460
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.101202.0SL-A-025
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-22
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2024-04-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
08-05-07
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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