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手术动力系统
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产品名称
手术动力系统
型号规格
AF02
产品描述
AF02 成人型铣刀附件
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20162040817,国械注进20172547249,国械注进20172017249
医疗器械注册人/备案人名称
美国美敦力施美敦股份有限公司
统一社会信息代码
9131000060741770XH
主键编号
00721902481857202404250517350
最小销售单元产品标识
00721902481857
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-26
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-26
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
01-10-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
蒸汽灭菌
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
环境温度：-40℃~+70℃；相对湿度：10%-95%
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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