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医用氧气加压舱
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产品名称
医用氧气加压舱
型号规格
FLY-0920I
产品描述
该产品由舱体、控制台、供排氧系统、电气系统、加湿系统组成。舱体由壳体、舱门、观察窗、安全阀组成
注册证编号或者备案凭证编号
国械标准20183091729
医疗器械注册人/备案人名称
贵州风雷航空军械有限责任公司
统一社会信息代码
91520490215672445K
主键编号
0697581225010020240426034033772
最小销售单元产品标识
06975812250100
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-27
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
09-08-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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