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一次性使用静脉血液采集容器
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产品名称
一次性使用静脉血液采集容器
型号规格
5mL Z
产品描述
该产品由管体（玻璃或塑料）、胶塞（胶塞外可有防溅帽）、添加剂（不同型号对应不同的添加剂或无添加剂）、附加物（仅限于含分离胶型号的产品）组成。产品经定量抽真空，经辐射灭菌，无菌供应
注册证编号或者备案凭证编号
川械注准20172220254
医疗器械注册人/备案人名称
成都市新津事丰医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91510132202709202H
主键编号
16939348188136202404260418067
最小销售单元产品标识
16939348188136
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-28
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06939348188139
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C16030621500002043400000161
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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