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一次性使用吸痰管
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产品名称
一次性使用吸痰管
型号规格
I型:1.33mm(F4)、1.5mm(F4.5)、1.67mm (F5)、2.0m(F6)、2.5mm(F7.5)、2.67mm(F8)、 3.0mm (F9)、3.33mm (F10)、4.0mm (F12)、4.67mm (F14)、5.0mm (F15)、5. 33mm (F16)、6.0mm (F18),6.67mm (F20) Ⅱ型:2.0mm(F6)、2.67mm(F8). 33mm(F10).4.0mm (F12)、4.67mm (F14)、5.33mm (F16)、6.0mm (F18)、 6.67 mm (F20)
产品描述
一次性使用吸痰管按结构不同分为普通型(I型)和集液型(I1型)，1型由接头、管身组成； Ⅱ型由接头、管身、储痰瓶组成。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20222081456
医疗器械注册人/备案人名称
扬州兴业医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321002MA1WBDLP1A
主键编号
1697738316003820240428033314299
最小销售单元产品标识
16977383160038
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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