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测序反应通用试剂盒
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产品名称
测序反应通用试剂盒
型号规格
规格：300循环/测试，1测试/套；
型号：C2000-PE150L
产品描述
本试剂盒是检测DNA文库的一组常用试剂，与基因测序仪配合使用，完成高通量测序过程并获取样本序列信息，是该测序反应系统的通用试剂。不具有PCR扩增功能，不具有文库构建功能，不用于全基因组测序。
注册证编号或者备案凭证编号
苏宁械备20240008
医疗器械注册人/备案人名称
南京世和医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320191MA1MBR352L
主键编号
0697485869028420240429103927631
最小销售单元产品标识
06974858690284
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-04-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-000
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
-20℃±5℃保存
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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