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一次性使用介入手术包
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产品名称
一次性使用介入手术包
型号规格
III型；1个
产品描述
由手术衣SMS*2、包布胶合（150x220）cm*1、 包布胶合（60x90）cm*1、包布胶合（80x120）cm*1、洞巾胶合（230x350xφ13双孔）cm*1、手术单胶合（30x40）cm*1、手术单SMS（60x80）cm*8、海绵刷（20cm）*2、纱布片(10x10)cm*20、器械防护膜（长方形110x110）cm*1、器械防护膜（圆罩85x85）cm*1、器械盘（方盘蓝色4000ml）*1、器械盘（圆碗蓝色1000ml）*1、器械盘（圆碗蓝色500ml）*3、器械盘（弯盘蓝色250ml）*1、器械盘（透明量杯60ml）*3组成；该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用；供介入手术时防护或护理使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准 20202140109
医疗器械注册人/备案人名称
苏州井蓝医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91320506MA1NP29K20
主键编号
0697614366252520240425020715677
最小销售单元产品标识
06976143662525
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-06
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-06
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-13-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020200000000026970000007
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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