贝登
一次性使用吸痰包
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用吸痰包
型号规格
4.0mm（F12）;1套/包
产品描述
一次性使用吸痰包由吸痰器和PE手套组成，吸痰器由接头、导管、痰液储存器、吸痰管组成，按吸痰管的规格不同分为六种规格。吸痰管、导管、接头采用医用聚氯乙烯塑料制成。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20152081235
医疗器械注册人/备案人名称
苏州新区姑苏高分子医用器材有限公司
统一社会信息代码
91320505782056657D
主键编号
0697258951117520240419120350582
最小销售单元产品标识
06972589511175
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171101000000112100000013
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
应贮存在干燥、通风、无腐蚀性气体，相对湿度不超过80%的环境中。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
