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软性亲水接触镜Magister 冰川蓝 175度
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产品名称
软性亲水接触镜Magister 冰川蓝 175度
型号规格
Shiny Star
产品描述
该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片由HEMA、NVP、EGDMA及着色剂等制成，着黑色、灰色、棕色、紫色、绿色、蓝色。聚丙烯盒或玻璃瓶包装。各参数标称值:含水量：38%, 折射率：1.435,透氧系数：8. 25X 10—11 (cm2/s) [mlO2/(ml - hPa)],透氧量10. 50× 10—9(cm/s) [mlO2/ (ml-hPa) ]； (-3. 00D),后顶焦度范围：0. 00D~-10. 00D,光透过率≥89%。产品经蒸汽湿热灭菌。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20143165405
医疗器械注册人/备案人名称
美帝奥斯株式会社
Medios Co., Ltd.
统一社会信息代码
91310115MA1HBBF26C
主键编号
08809938672592202405080621300
最小销售单元产品标识
08809938672592
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-09
最小销售单元中使用单元的数量
2
使用单元产品标识
88809938672598
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
16-06-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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