一次性使用人体静脉血样采集容器
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用人体静脉血样采集容器
型号规格
分离胶+促凝剂4ml
产品描述
与有防逆流装置的采血针配合使用,用于临床检验时人体静脉血的收集、运输、存储。
注册证编号或者备案凭证编号
冀械注准20222220284
医疗器械注册人/备案人名称
石家庄元鼎医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91130100322177589A
主键编号
06971092634623202405080843054
最小销售单元产品标识
06971092634623
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-09
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
86971092634629
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14230220300011039450000010
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)