贝登
微创可膨胀融合器
UDI数据信息下载
产品名称
微创可膨胀融合器
型号规格
JZ-P/12
产品描述
由椎间融合器、椎间融合器输送器组成，其中椎间融合器膨胀管采用符合GB/T 13810规定的纯钛材料制造，椎间融合器卡簧、内芯采用符合GB/T 13810规定的钛合金材料制造；椎间融合器输送器的金属材料采用304不锈钢材料制造。产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌有效期2年。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械临备20190176
医疗器械注册人/备案人名称
中山市世医堂医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91442000671378792F
主键编号
0695557710049020240508115250953
最小销售单元产品标识
06955577100490
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-09
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-03-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
