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一次性使用雾化器
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产品名称
一次性使用雾化器
型号规格
YW-M-8-Ⅱ
产品描述
Y 型由药物杯、咬嘴及送气管组成; M型由药物杯、吸入面罩及送气管组成；MA 型由药物杯、吸入面罩、送气管和控制器(固定在药物杯中部并与药物杯底部进气口连接)组成； MB型由药物杯、吸入面罩、送气管和控制器(在药物杯壁上)组成； MC 型由药物杯、吸入面罩、送气管和控制器(在送气管上)组成；YA型由药物杯、咬嘴、送气管和控制器(固定在药物杯中部并与药物杯底部进气口连接)组成。药物杯，咬嘴和控制器采用PP材料制作，吸入面罩和送气管采用医用PVC材料制作。”用途：以氧气或无油压缩空气作为动力源，供雾化药剂吸入治疗用。
注册证编号或者备案凭证编号
冀械注准20212080294
医疗器械注册人/备案人名称
石家庄喜得宝医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91130124663654179K
主键编号
0692608550040920240509112159234
最小销售单元产品标识
06926085500409
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-07
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020118200000113040000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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