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经导管主动脉瓣膜系统
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产品名称
经导管主动脉瓣膜系统
型号规格
EVPROPLUS-34US
产品描述
EVPROPLUS-34US 主动脉瓣膜
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20243130221
医疗器械注册人/备案人名称
美敦力公司
统一社会信息代码
9131000060741770XH
主键编号
00763000211158202405100224062
最小销售单元产品标识
00763000211158
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-07-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
将人工心脏瓣膜保存在室温下。避免暴露于温度波动较大的环境。避免结冰。应该维持适当的库存控制，以便优先植入到期日较早的人工心脏瓣膜。将输送导管系统和压缩装载系统存放在阴凉干燥的环境中。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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