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一次性阴道扩张器
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产品名称
一次性阴道扩张器
型号规格
59001
产品描述
主要由上叶、下叶和手柄组成。用于在骨盆检查和其他妇产科处置过程中扩张阴道，使内阴道和外子宫颈暴露出来。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20172187053
医疗器械注册人/备案人名称
伟伦（美国）股份有限公司
统一社会信息代码
91310115MAC3G9TD48
主键编号
0073209421411620240510061658104
最小销售单元产品标识
00732094214116
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-11
最小销售单元中使用单元的数量
24
使用单元产品标识
00732094214109
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
18-01-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
贮存温度-4℉-120℉（-20℃-+49℃）；贮存相对湿度15%-95%
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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