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一次性使用人体静脉血样采集容器
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产品名称
一次性使用人体静脉血样采集容器
型号规格
分离胶/肝素锂8.5ml
产品描述
本产品由试管(玻璃或PET)、塞子、管帽、添加剂或/和附加剂组成。本产品为无菌采血管，试管材质分为塑料(PET)和玻璃两种，在设计上利用负压的原理与具有防逆流装置的采血针配套使用，可将血液自动定量吸入管内，通过添加不同的添加剂来满足检验项目的需要，并用外部管帽颜色和标签进行区别。
注册证编号或者备案凭证编号
冀械注准20212220797
医疗器械注册人/备案人名称
沧州复康医药用品有限公司
统一社会信息代码
91130921672092411G
主键编号
1697555099418920231002103043083
最小销售单元产品标识
16975550994189
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-13
最小销售单元中使用单元的数量
100
使用单元产品标识
06975550994182
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
22-11-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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