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一次性使用吸痰包
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产品名称
一次性使用吸痰包
型号规格
2.67mm（8F）硅橡胶50cm
产品描述
一次性使用吸痰包由基本配置：一次性使用吸痰管1.33mm（4F）、1.5mm（4.5F）、1.67mm（5F）、2.0mm（6F）、2.17mm（6.5F）、2.33mm（7F）、2.5mm（7.5F）、2.67mm（8F）、3.0mm（9F）、3.33mm（10F）、4.0mm（12F）、4.67mm（14F）、5.0mm（15F）、5.33mm（16F）、6.0mm（18F）、6.67mm（F20）、一次性使用薄膜手套和选用配置：纱布叠片、棉球、塑料镊子、包布、托盘组成。一次性使用吸痰管采用软聚氯乙烯塑料或硅橡胶制成。产品经环氧乙烷灭菌，应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192081331
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市吉康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913210027222142465
主键编号
06922837802685202405110527030
最小销售单元产品标识
06922837802685
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-13
最小销售单元中使用单元的数量
1000
使用单元产品标识
96922837802688
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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