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一次性使用吸痰包

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产品名称
一次性使用吸痰包
型号规格
5.33mm(16F)硅橡胶50cm
产品描述
一次性使用吸痰包由基本配置:一次性使用吸痰管1.33mm(4F)、1.5mm(4.5F)、1.67mm(5F)、2.0mm(6F)、2.17mm(6.5F)、2.33mm(7F)、2.5mm(7.5F)、2.67mm(8F)、3.0mm(9F)、3.33mm(10F)、4.0mm(12F)、4.67mm(14F)、5.0mm(15F)、5.33mm(16F)、6.0mm(18F)、6.67mm(F20)、一次性使用薄膜手套和选用配置:纱布叠片、棉球、塑料镊子、包布、托盘组成。一次性使用吸痰管采用软聚氯乙烯塑料或硅橡胶制成。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20192081331
医疗器械注册人/备案人名称
扬州市吉康医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913210027222142465
主键编号
06922837802722202405110528020
最小销售单元产品标识
06922837802722
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-13
最小销售单元中使用单元的数量
1000
使用单元产品标识
96922837802725
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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