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软性亲水接触镜
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产品名称
软性亲水接触镜
型号规格
I-MAX
产品描述
该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片由HEMA,EGDMA,Darocur1173,甘油聚合而成，添加着色剂聚合而成。颜 色：蓝、绿、紫、灰、棕、黄、红、黑。初包装材料：聚丙烯盒+铝箔纸。含 水 量：38%，建议更换周期：推荐更换周期为半年以内。产品经蒸汽湿热灭菌。-1.75
注册证编号或者备案凭证编号
国械注许20173160322
医疗器械注册人/备案人名称
优你康光学股份有限公司
统一社会信息代码
913100000545702288
主键编号
047198818995232024050304044541
最小销售单元产品标识
04719881899523
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-17
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-17
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
16-06-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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