贝登
游离β-绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（化学发光免疫分析法）
UDI数据信息下载
产品名称
游离β-绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（化学发光免疫分析法）
型号规格
A型：100人份/盒
产品描述
用于体外定量检测人血清、血浆和全血中游离β-绒毛膜促性腺激素（Free-β-HCG）的浓度。适用于基蛋生物MAGICL6000/MAGICL6200全自动化学发光测定仪。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20232400966
医疗器械注册人/备案人名称
基蛋生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
913201007360621166
主键编号
0695441470893620240516095749065
最小销售单元产品标识
06954414708936
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-17
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-17
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-314
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
