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一次性使用气流雾化器
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产品名称
一次性使用气流雾化器
型号规格
DRT-BC 成人 10ml
产品描述
产品主要由聚氯乙烯材料制成，铝片由铝合金制成，松紧带由涤纶制成。DRD-C、DRD-R、DRD-CJ由面罩、铝片、下接头、输氧管、松紧带组成；DRD-X由面罩、输氧管、松紧带组成；DRD-CB由面罩、松紧带、堵头、输氧管、三通接头组成；DRD-K由面罩、铝片、波纹管、可调配套件、输氧管、松紧带组成；DRD一Q由面罩、松紧带、弯头、输氧管、下接头、球碗组成；DRD-CH、DRD-RH由面罩、松紧带、铝片、薄片、输氧管、三通接头、储氧袋组成。产品经环氧乙烷灭菌，无菌提供，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
陕械注准20192080032
医疗器械注册人/备案人名称
宝鸡市德尔医疗器械制造有限责任公司
统一社会信息代码
91610301221322281B
主键编号
06936030507407202405160309260
最小销售单元产品标识
06936030507407
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-07
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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