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加强型气管插管
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产品名称
加强型气管插管
型号规格
经口型4.0
产品描述
1.有囊:由管体、套囊、充气管、指示气囊、单向阀、接头组
成;选配配件插管芯。
21.无囊:由管体、接头组成;选配配件插管芯。
注册证编号或者备案凭证编号
豫械注准20192080709
医疗器械注册人/备案人名称
河南驼人贝斯特医疗器械有限公司
统一社会信息代码
914107287736707862
主键编号
169419582929122024051703094881
最小销售单元产品标识
16941958292912
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2024-05-18
最小销售单元中使用单元的数量
10
使用单元产品标识
06941958292915
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250120900000047400000262
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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