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眼科青光眼显微手术器械包
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产品名称
眼科青光眼显微手术器械包
型号规格
YQ-Ⅲ型
产品描述
该套器械有11个品种，14个规格，14件产品。该包配有冲洗针、眼用破囊针，通常由针头和柄部或针座组成，可重复使用；显微眼用刀，由刀片和刀柄组成，可重复使用；虹膜拉钩，由钩和柄部组成，可为单头或双头，可重复使用；显微眼用剪、眼用剪、小梁剪，由一对中间连接的叶片组成，头部为刀刃，尾部为弹簧片。可重复使用；缝线结扎镊，由一对尾部叠合的叶片组成，头部有平台，有直形和弯形两种，通常采用不锈钢材料制成，可重复使用；巩膜咬切器、小梁切开器，由钳喙、关节和钳柄组成，可重复使用；眼用测量规，有单面刻度式和双面刻度式之分，通常采用不锈钢材料制成，可重复使用。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁淄械备20150242号（更）
医疗器械注册人/备案人名称
新华手术器械有限公司
统一社会信息代码
913703006132944941
主键编号
0693650639079320211012125306207
最小销售单元产品标识
06936506390793
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-10-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-10-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
16-00-00
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
压力蒸汽灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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