一次性使用麻醉穿刺包
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E III型1.8(15G)针/7.5手套
产品描述
基本配置:
1.一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针 1.8(15G) 1支
2.一次性使用麻醉用过滤器-药液过滤器 1个
3.一次性使用硬膜外麻醉导管 1.0 1支
4.导管接头 1个
选用配置:
1.空气过滤器 1个
2.一次性使用低阻力注射器或玻璃注射器 1个
3.一次性使用无菌注射器 1-3个
4.一次性使用无菌注射针 4个
5.负压管 1个
6.消毒液刷 直型 3个
7.医用输液贴 1-4个
8.橡胶医用手套 7.5 1付
9.医用纱布 2-3块
10.手术巾 1块
11.导管固定垫 1个
适用范围:临床用于对人体做硬脊膜外神经阻滞麻醉方法进行穿刺、注射药物。
有效期:无菌有效期2年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153080654
医疗器械注册人/备案人名称
河南驼人医疗器械集团有限公司
统一社会信息代码
914107281734449880
主键编号
MA.156.M0.100074.004101972021101211051418
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100074.00410197
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-10-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码(IDcode)
产品标识发布日期
2021-10-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)