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一次性使用精密过滤输液器带针
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产品名称
一次性使用精密过滤输液器带针
型号规格
HB6-1-2.0， 配针规格：0.6×25mm，管壁及刃角角度：TWLB
产品描述
结构及组成：由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、排气管、滴管、滴斗、软管、流量调节器、注射件、精密药液过滤器（精密药液过滤器过滤介质为1.2um、2.0um、3.0um、5.0um）、输液针组成。软管、滴管、排气管、滴斗的原材料是输血（液）器具用软聚氯乙烯塑料，瓶塞穿刺器为ABS，输液针为SUS304奥氏体不锈钢针管，空气过滤器原材料为PE材料，空气过滤膜为PP材料，精密药液过滤膜分别为：1.2um、2.0um、3.0um的材料为PES料，5.0um材料为PP料。
适用范围：用于临床重力精密输液。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20143141859
医疗器械注册人/备案人名称
湖南省绿洲惠康发展有限公司
统一社会信息代码
914305276170221892
主键编号
56.M0.100627.0ZX441D5202110130358350
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100627.0ZX441D5
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-10-13
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-10-13
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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