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超敏C反应蛋白测定试剂盒（散射比浊法）
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产品名称
超敏C反应蛋白测定试剂盒（散射比浊法）
型号规格
400测试/盒
产品描述
由CRP抗血清（兔抗人CRP抗体），反应液（含溶血素的磷酸盐缓冲液），清洗液（含吐温20的磷酸盐缓冲液），CRP RFID卡和说明书组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172400484
医疗器械注册人/备案人名称
深圳普门科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300671851383C
主键编号
069703416844262021102205385523
最小销售单元产品标识
06970341684426
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-10-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-10-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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