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一次性使用清创缝合换药包
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产品名称
一次性使用清创缝合换药包
型号规格
B型
产品描述
该产品主要由聚丙烯无纺布、聚乙烯薄膜、平纹棉布、高分子材料制成。分为两种规格，A型由托盘、包布、非吸收性外科缝线（不带针）、医用缝合针（不带线）、医用镊、手术刀片（含刀柄）、无菌橡胶外科手套、一次性使用无菌橡胶检查手套、一次性使用医用薄膜手套、一次性使用棉球、一次性使用无菌注射器（清洁伤口用）、一次性使用全玻璃注射器、治疗巾、洞巾、纱布块、手术口罩、手术帽、拆线剪、回收袋、医用纱布绷带、医用胶带、自粘伤口敷料组成；B型由托盘、包布、医用镊、无菌橡胶外科手套、一次性使用无菌橡胶检查手套、一次性使用医用薄膜手套、一次性使用棉球、一次性使用无菌注射器（清洁伤口用）、一次性使用全玻璃注射器、治疗巾、洞巾、纱布块、手术口罩、手术帽、回收袋、医用纱布绷带、医用胶带、自粘伤口敷料组成。
注册证编号或者备案凭证编号
鲁械注准20152140284
医疗器械注册人/备案人名称
山东康力医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91370400727541190A
主键编号
0694863621264720211026101748259
最小销售单元产品标识
06948636212647
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-10-25
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-10-25
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-09-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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