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白介素-6检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)

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产品名称
白介素-6检测试剂盒(量子点荧光免疫层析法)
型号规格
20人份/盒
产品描述
用于体外定量测定人全血或血清中白介素-6的含量。 白介素-6主要由Th2细胞产生,T淋巴细胞、B淋巴细胞、成纤维细胞、内皮细胞、角化细胞、肝细胞及骨髓细胞分泌,相对分子质量为26kDa,是一个由212个氨基酸残基组成的糖蛋白。白介素-6是炎症反应发生后,率先出现的生物标志物。不同炎症疾病中,白介素-6含量具有明显差异,细菌感染导致的白介素-6升高的水平显著高于非细菌感染,且白介素-6水平与炎症和感染严重程度成正比。白介素-6也是脓毒血症早期敏感的预警指标,同时与脓毒血症严重程度与预后情况具有良好的相关性。作为炎症因子,白介素-6水平也与动脉粥样硬化、急性心肌梗死(AMI)等心脑血管疾病存在密切相关性。临床诊断中,检测白介素-7含量的方法有化学发光法。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20182401304
医疗器械注册人/备案人名称
南京美宁康诚生物科技有限公司
统一社会信息代码
913201000532863051
主键编号
06974934320074202110260258090
最小销售单元产品标识
06974934320074
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-10-26
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-10-26
最小销售单元中使用单元的数量
20
使用单元产品标识
86974934320070
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-661
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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