贝登
伤寒、副伤寒及变形菌OX19、OX2、OXK诊断菌液
UDI数据信息下载
产品名称
伤寒、副伤寒及变形菌OX19、OX2、OXK诊断菌液
型号规格
10mL/瓶×3瓶
产品描述
伤寒、副伤寒及变形菌OX19、OX2、OXK诊断菌液，10mL/瓶×3瓶[包括： 变形菌OX19、变形菌OX2、变形菌OXK诊断菌液。]，本品系用甲醛溶液灭活的变形菌分别制成，适用于外斐氏（Weil-Felix）试验。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173404340
医疗器械注册人/备案人名称
宁波天润生物药业有限公司
统一社会信息代码
9133020674737211X5
主键编号
0695261048863820210924030031300
最小销售单元产品标识
06952610488638
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-11-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-006
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
