贝登
样本释放剂
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产品名称
样本释放剂
型号规格
48人份/袋
产品描述
由KCI （氯化钾）、无水乙辭、莎梵婷Surfaclin（分子式C53H93N7 013）、SDS （十二烷基硫酸钠）、灭菌纯化水、PEG-6000及Nacl、Lysis buffer （S03）、样本释放剂1、样本粹放剂2、样本释放剂3、样本样放剂4、样本释放剂5组成。用于待测样本的预处理，使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来，以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。如叶酸释放剂、维生素B12释放剂。
注册证编号或者备案凭证编号
湘长械备20150022号
医疗器械注册人/备案人名称
圣湘生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91430100673566826X
主键编号
4865d3b8-d2c8-4f18-9681-00f0641175c5
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100166.0L80G2T2
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2020-05-15
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2020-04-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-757
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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