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颅内覆膜支架系统
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产品名称
颅内覆膜支架系统
型号规格
SG4013
产品描述
该产品由预装覆膜支架和输送系统组成，用于颅段颈动脉、椎动脉的外伤性、假性动脉瘤；用于部分其他方法难治的颅段颈动脉、椎动脉动脉瘤；选择性应用于颈动脉海绵窦段以下动脉瘤；适用的病变段血管直径为3.5-4.5mm;适用的颅内动脉瘤瘤径宽度小于10mm;建议应用BOT耐受良好患者。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20143131916
医疗器械注册人/备案人名称
微创神通医疗科技（上海）有限公司
统一社会信息代码
91310115596435215T
主键编号
0E2510A76CC7771CDF230977085FB834
最小销售单元产品标识
06958698005545
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2020-04-16
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-02-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-06-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C0205010010000103846
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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