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一次性使用硬膜外麻醉套件
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产品名称
一次性使用硬膜外麻醉套件
型号规格
GY 1.0-2
产品描述
一次性使用硬膜外麻醉套件由麻醉导管及导管接头、输液 连接管路、导管座组成。麻醉导管内层材质不锈钢、外层 材质尼龙，输液连接管路材质为PVC，麻醉导管接头材质为PP/ABS，输液连接管路接头材质为PC。产品经环氧乙烷 灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213080820
医疗器械注册人/备案人名称
上海德朗医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91310115787851238X
主键编号
0692404240017520211117125610962
最小销售单元产品标识
06924042400175
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-11-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14100418900000098340000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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