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镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）
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产品名称
镁测定试剂盒（二甲苯胺蓝法）
型号规格
试剂1:20mL×1 试剂2:20mL×1 校准品：1.0mL×1
产品描述
本品用于定量测定人体血清中镁离子的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20132401591
医疗器械注册人/备案人名称
武汉生之源生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91420100698327549A
主键编号
06974513095645202111241236500
最小销售单元产品标识
06974513095645
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-11-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-413
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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