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一次性使用鲁米尔套线器
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产品名称
一次性使用鲁米尔套线器
型号规格
G-LMR-C2
产品描述
产品由线钩、套头、套管组成。其中套管采用医用聚氯乙烯塑料制成，套头用硅胶制成，其中线钩由尼龙或不锈钢钢丝制成。
注册证编号或者备案凭证编号
沪械注准20172030255,沪械注准20172660255
医疗器械注册人/备案人名称
上海契斯特医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91310120MA1HTCRH67
主键编号
0697325953071720211117033211720
最小销售单元产品标识
06973259530717
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-06-08
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-14-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C05050100000000137200000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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