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生殖道感染病原体核酸检测试剂盒（PCR+导流杂交法）
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产品名称
生殖道感染病原体核酸检测试剂盒（PCR+导流杂交法）
型号规格
30人份/盒
产品描述
30人份/盒 生殖道感染病原体核酸检测试剂盒（PCR+导流杂交法）,包含一盒PCR试剂盒，一盒杂交试剂盒，总共两盒。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203400067
医疗器械注册人/备案人名称
潮州凯普生物化学有限公司
统一社会信息代码
91445100761585197P
主键编号
0694222170075520211127100447795
最小销售单元产品标识
06942221700755
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-12-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
设备
分类编码
6840-113
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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