贝登
一次性使用麻醉穿刺包
UDI数据信息下载
产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E
产品描述
本产品由硬膜外穿刺针数量1，药液过滤器数量1，一次性使用硬膜外麻醉导管及导管接头数量1，一次性使用无菌注射器数量1，一次性使用无菌注射针数量3，全玻璃注射器数量1，一次性使用配药针数量1，负压管数量1，一次性使用消毒刷数量3，一次性使用灭菌橡胶外科手套数量1，敷料巾数量2，手术巾数量1，医用脱脂纱布数量3，医用输液贴数量2组成。本产品适用于临床对病患者做硬膜外麻醉时穿刺、注射药物。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173664170
医疗器械注册人/备案人名称
浙江伏尔特医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
913304007570594186
主键编号
06952803718078202112131237580
最小销售单元产品标识
06952803718078
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-12-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
