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一次性使用胃管
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产品名称
一次性使用胃管
型号规格
A型2.0mm(F6)
产品描述
产品由导管和接头组成。A型（硅橡胶胃管）采用符合YY/T 0031-2008中规定的输液、输血用硅橡胶管路及弹性件材料制成；B型（塑料胃管）采用符合GB 15593-1995中规定的输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料材料制成；接头采用符合YY/T 0114-2008中规定的医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料或采用符合YY/T 0031-2008中规定的输液、输血用硅橡胶管路及弹性件或采用符合GB 15593-1995中规定的输血(液)器具用软聚氯乙烯塑料材料制成。胃管按材料不同分为A型(硅橡胶胃管)、B型(一次性使用塑料胃管)两种型号；接头分为喇叭头式、塞子式、锥形式、多功能式四种。胃管按外径分为十七种规格。产品采用环氧乙烷灭菌，应无菌。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172660843
医疗器械注册人/备案人名称
江苏华飞医疗科技有限公司
统一社会信息代码
913210000502316085
主键编号
0697409536045220211210025020290
最小销售单元产品标识
06974095360452
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-12-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-07-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14240103400002094340000007
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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