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一次性使用精密过滤袋式输液器 带针

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产品名称
一次性使用精密过滤袋式输液器 带针
型号规格
自动止液-B1A 250ml 0.9×26.5 TW LB
产品描述
一次性使用精密过滤袋式输液器 带针由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、空气过滤器、悬挂装置、药液注射件、药液注射件接头、液袋、自动排气组件、滴斗盖、滴管、滴斗、止液型药液过滤器组件(标称孔径5μm)、管路、流量调节器、乳胶管(仅供回血用)、外圆锥锁定接头、医用输液贴(不含药)和一次性使用静脉输液针组成。其中乳胶管(仅供回血用)、医用输液贴(不含药)和一次性使用静脉输液针为可选配件。采用的主要原材料为聚氯乙烯(TOTM增塑剂)。产品经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20203140041
医疗器械注册人/备案人名称
江西洪达医疗器械集团有限公司
统一社会信息代码
9136012474429059X9
主键编号
1692075671927220211211111312672
最小销售单元产品标识
16920756719272
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-12-11
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-02-05
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C14230120200001017540003720
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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