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血栓弹力图试验试剂ADP(凝固法)
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产品名称
血栓弹力图试验试剂ADP(凝固法)
型号规格
30人份/盒
产品描述
组成:5人份/盒:激活剂F试剂(A-P1)5瓶(30uL/瓶)、ADP试剂(ADP-P2)5瓶(40uL/瓶)、纯化水1瓶(1mL/瓶)；10人份/盒：激活剂F试剂(A-P1)10瓶(30uL/瓶)、ADP试剂(ADP-P2)10瓶(40u/瓶)、纯化水1瓶(1mL瓶);3人份/盒：激活剂F试剂(A-P1)1瓶(40uL/瓶)、ADP试剂(ADP-P2)1瓶(40uL/瓶)、纯化水1瓶(1mL/瓶)；15人份/盒：激活剂F试剂(A-P1)5瓶(40uL/瓶)、ADP试剂(ADP-P2）5瓶(40uL/瓶)、纯化水1瓶(1mL/瓶)；30人份/盒：激活剂F试剂(A-P1)10瓶(40uL/瓶)、ADP试剂(ADP-P2)10瓶(40uL/瓶)、纯化水1瓶(1mL/瓶)。主要组成成分：激活剂F试剂(A-P1)：巴曲酶>0.05mg/mL、ADP试剂(ADP-P2):腺苷-5'-二磷酸钠盐>0.9umol/L
注册证编号或者备案凭证编号
渝械注准20192400195
医疗器械注册人/备案人名称
重庆鼎润医疗器械有限责任公司
统一社会信息代码
91500105339621850B
主键编号
56.M0.100265.04U8KQR4202112210955270
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100265.04U8KQR4
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-12-21
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2021-12-21
最小销售单元中使用单元的数量
30
使用单元产品标识
MA.156.M0.100265.84U8KQR6
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-645
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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